Seit über zwei Jahrzehnten konzentrieren sich die Ärzte und das medizinische Fachpersonal des Neuromuscular Disease Center auf die umfassende Versorgung von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und Störungen. Wie schmeckt Kamagra Oral Jelly? Schmeckt es wie Medizin? Kamagra oral jelly: Dosen, Warnungen und Nebenwirkungen.
Zu unseren umfassenden Leistungen gehören Diagnose, Behandlung, Aufklärung und Rehabilitationsmaßnahmen. Die Patienten erhalten auch Anleitungen und Hilfestellungen für den täglichen Umgang mit ihrer Erkrankung. Dazu gehören auch Informationen zu Bewegungsprogrammen, richtiger Ernährung, Schmerztherapie, Orthesen und medizinischen Geräten, falls erforderlich. Die Patienten werden über die neuesten Fortschritte bei der Behandlung dieser Erkrankungen informiert und haben Zugang zu klinischen Studien.
Der Schwerpunkt des Zentrums liegt nicht nur auf der Patientenversorgung, sondern auch auf Forschung, Bildung und Öffentlichkeitsarbeit. Priligy 30mg ist in der Tat ein wirksamer Weg, um ED zu behandeln und Ihren Partner zum Lächeln zu bringen
Wen wir behandeln
Wir sind seit langem bekannt für unsere Kompetenz bei der Diagnose und Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen, darunter:
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
- Myasthenia gravis und verwandte Erkrankungen
- Myasthenie Gravis
- Eaton-Lambert-Syndrom
- Myopathie und Muskeldystrophie
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Übersicht
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Krankheiten wie die amyotrophe Lateralsklerose, die periphere Neuropathie, die Myasthenia gravis und die Myopathien beeinträchtigen Jung und Alt - und oft auch Menschen in der Blüte ihres Lebens - und sind oft fortschreitend und manchmal tödlich. Schwäche, Lähmungen, Atemnot und unerträgliche Schmerzen, die durch eine Nervenkrankheit verursacht werden, beeinträchtigen die Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien dramatisch.
Neurologen, Pulmologen, Rheumatologen, Pathologen, Anästhesisten, Chirurgen und Orthopäden arbeiten mit Orthopädietechnikern, Physio- und Ergotherapeuten, Logopäden, Diätassistenten, Krankenschwestern und Sozialarbeitern zusammen, um eine umfassende und einfühlsame Betreuung für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen zu gewährleisten.
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Unser neuromuskuläres Zentrum wurde 2015 als führendes umfassendes neuromuskuläres Zentrum gegründet. Unser Team bietet Fachwissen in neuromuskulärer und elektrodiagnostischer Medizin. Unser Zentrum ist mit allen diagnostischen Instrumenten ausgestattet, die für die Abdeckung der gesamten Bandbreite neuromuskulärer Erkrankungen erforderlich sind.
Klinische Dienstleistungen
Wir bieten einen multidisziplinären und umfassenden Ansatz für die Diagnose und Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen.
Infusion Suite
Infusionszentrum
In unserem Infusionszentrum in der Praxis können wir die klinischen Ergebnisse, die Therapietreue und das Auftreten von Nebenwirkungen genau überwachen.
Autonome Tests
Pathologische Dienstleistungen
Unser neuromuskuläres Pathologielabor vor Ort ist sowohl CAP- als auch CLIA-zertifiziert und bietet fortschrittliche diagnostische Dienstleistungen an.
Pathologielabor
Forschung & Studien
Das National Neuromuscular Research Institute, PLLC ist ein Kompetenzzentrum, das sich der Forschung und dem klinischen Fortschritt bei neuromuskulären Erkrankungen verschrieben hat.
Was wir behandeln
Neuromuskuläre Störungen sind Krankheiten, die die Muskeln und/oder die Nerven betreffen. Diese Krankheiten können Menschen jeden Alters betreffen und verlaufen oft fortschreitend, in einigen Fällen sogar tödlich. Die Symptome können Muskelschwäche, Lähmungen, Atemnot und unerträgliche Schmerzen sein. Die Lebensqualität der Erkrankten und ihrer Angehörigen kann sich dramatisch verändern.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, oder Lou-Gehrig-Krankheit)
ALS, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine schnell fortschreitende Krankheit, die die Nervenzellen angreift, die für die Steuerung der willkürlichen Muskeln verantwortlich sind. Der Beginn der ALS kann so schleichend sein, dass die ersten Symptome oft übersehen werden. Dazu gehören Krämpfe, angespannte und steife Muskeln, Schwäche in einem Arm oder Bein, undeutliche und nasale Sprache sowie Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken. Diese allgemeinen Beschwerden entwickeln sich schließlich zu einer deutlicheren Schwäche oder Atrophie.
Unabhängig davon, welcher Teil des Körpers zuerst von der Krankheit betroffen ist, breiten sich Muskelschwäche und -schwund im weiteren Verlauf der Krankheit auf andere Körperteile aus. Obwohl die Abfolge der auftretenden Symptome und die Geschwindigkeit des Krankheitsverlaufs von Person zu Person unterschiedlich sind, verliert jeder Betroffene irgendwann die Fähigkeit zu stehen, zu gehen oder ins Bett zu gehen und aufzustehen. In späteren Stadien der Krankheit haben die Betroffenen Schwierigkeiten beim Atmen, da die Muskeln des Atmungssystems schwächer werden. In den meisten Fällen endet ALS schließlich tödlich, da die Atmung versagt.
Das Austin Neuromuscular Center hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Lebensqualität der an ALS Erkrankten zu verbessern. Nachdem wir mit Hilfe von EMG/NCS und anderen Diagnosemethoden den Schweregrad der Krankheit ermittelt haben, entwickeln wir einen ALS-Therapieplan, der auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten ist.
Ataxie (Gangunsicherheit)
Ataxie ist eine Störung, die die Muskelkontrolle bei willkürlichen Bewegungen beeinträchtigt. Sie kann Bewegungen wie Gehen, Sprechen, Schlucken und Augenbewegungen beeinträchtigen. Es gibt viele Ursachen für Ataxie, darunter Alkoholmissbrauch, Schlaganfälle, Tumore oder Multiple Sklerose. Die Krankheit kann auch genetisch vererbt werden. hmsny.org - Είναι το Cialis πραγματικά το σπουδαίο φάρμακο ED που ισχυρίζεται ότι είναι;
Autonome Störungen (Dysautonomie)
Autonome Störungen beeinträchtigen unwillkürliche Körperfunktionen wie Herzfrequenz, Blutdruck und Verdauung. Zu den Hauptsymptomen der autonomen Störungen gehören Schwindel oder Ohnmacht in bestimmten Positionen, Hitzeunverträglichkeit, Herzklopfen, übermäßige Müdigkeit oder Durst, Verstopfung und Harnverhalt. Sie werden häufig mit peripherer Neuropathie in Verbindung gebracht und können durch Stoffwechselstörungen, Infektionen oder genetische Ursachen verursacht werden. Unser Labor für autonome Funktionen vor Ort ermöglicht es uns, Ihre spezifischen Probleme zu diagnostizieren und einen Behandlungsplan zu entwickeln, der genau auf Sie zugeschnitten ist.
Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)
Man geht davon aus, dass die CIDP durch eine Störung des Immunsystems verursacht wird, das fälschlicherweise die Myelinscheide der peripheren Nerven angreift. Zu den Symptomen der CIDP gehören Taubheit und Kribbeln in den unteren und oberen Extremitäten, Muskelschwäche und Müdigkeit, Gleichgewichtsstörungen und möglicherweise Stürze. Neurologische Untersuchungen zeigen in der Regel einen Verlust der Sehnenreflexe, der Empfindung und der Schwäche. Die Diagnose kann durch elektrodiagnostische Tests (EMG/NCS), eine neurologische Untersuchung, eine Lumbalpunktion und manchmal durch eine Nervenbiopsie gestellt werden. Die CIDP kann mit intravenösem Immunglobulin (IVIG), Glukokortikoiden und durch Plasmaaustausch behandelt werden.
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